Přejít k obsahu
Cesta ke kvalitě
Zobrazit menu webu
  • Nabídka služeb
  • Úvodní stránka
  • Novinky
  • Systém řízení kvality
  • ISO 9001
  • Správná výrobní praxe
  • Řešení problémů
  • Školení
  • Řízení změn
  • Zadejte hledaný výraz
Menu Zavřít
Hledat na stránce
  • Nabídka služeb
  • Úvodní stránka
  • Novinky
  • Systém řízení kvality
  • ISO 9001
  • Správná výrobní praxe
  • Řešení problémů
  • Školení
  • Řízení změn
  • Zadejte hledaný výraz
Přečtete si více ze článku Aktualizace EU GMP Chapter 4: revize požadavků na dokumentaci ve farmacii

Aktualizace EU GMP Chapter 4: revize požadavků na dokumentaci ve farmacii

  • Rubriky příspěvkuNovinky/Správná výrobní praxe/Systém řízení kvality

Svět farmaceutické regulace nikdy nespí. Pokud pracujete v oblasti jakosti (QA), validací nebo výroby, určitě jste si všimli, že regulační orgány kladou stále větší důraz na jeden klíčový prvek: data.…

Pokračovat ve čteníAktualizace EU GMP Chapter 4: revize požadavků na dokumentaci ve farmacii
Přečtete si více ze článku Integrita dat: klíč k důvěryhodnosti a kvalitě informací

Integrita dat: klíč k důvěryhodnosti a kvalitě informací

  • Rubriky příspěvkuSystém řízení kvality

Zamysleli jste se někdy nad tím, co by se stalo, kdyby někdo manipuloval s vašimi důležitými daty? Možná vám to připadá jako děsivý scénář z akčního filmu, ale v realitě…

Pokračovat ve čteníIntegrita dat: klíč k důvěryhodnosti a kvalitě informací

Menu

  • Nabídka služeb
  • Úvodní stránka
  • Novinky
  • Systém řízení kvality
  • ISO 9001
  • Správná výrobní praxe
  • Řešení problémů
  • Školení
  • Řízení změn

Kontakt

V případě dotazů nebo požadavků nám napište na: info@cestakekvalite.cz.

Oblasti

Audit Dokumentace Integrita dat ISO 9001 ISO 15378 Kořenová příčina KPI Kvalifikace Neshoda Novinky Náprava Nápravné opatření Počítačové systémy Preventivní opatření Procesní přístup Přezkoumání účinnosti opatření SDP SVP Systém řízení kvality Validace Validace počítačových systémů Řízení změn Školení

Nejnovější příspěvky

  • ISO 15378: primární obalové materiály léčiv
  • Budování kultury kvality
  • Aktualizace EU GMP Chapter 4: revize požadavků na dokumentaci ve farmacii
  • Nový Annex 11: co se změnilo?
  • ISO 9001:2026: jste připraveni?
2024 - Cesta ke kvalitě